Integrantes del Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos realizaron una pericia sobre los productos secuestrados, que se encontraban almacenados en un depósito de la Aduana.
La disposición precisa: “Se procedió a retirar en carácter de muestra, para posterior verificación de legitimidad, unidades de blisters rotulados como ‘Pramil® Sildenafil50 mg Comprimidos Recubiertos - Elaborado por La Química Farmacéutica S.A Química para su división Novophar' y ‘Pramil® Forte Sildenafil 100 mg Comprimidos Recubiertos - Elaborado por La Química Farmacéutica S.A para su división Novophar”Química Farmacéutica S.A. Para su División Novophar'. Se realizó una consulta al Departamento de Registro de esta Administración, que respondió que ‘no se encontraron registros de inscripción' de los productos mencionados”.
La Anmat afirmó que “queda claramente evidenciado el riesgo sanitario presente en la comercialización y uso de los referidos productos, sin contar con previa autorización conforme lo exigido por la normativa vigente, extremo que amerita la toma de la medida sugerida por el Programa Nacional de Control de Mercado de Medicamentos y Productos Médicos”.
