Piden que la provincia se adhiera a ley nacional de epilepsia
El senador bonaerense del Frente para la Victoria (FPV) Luciano Martini presentó en la Legislatura un proyecto de ley para que la provincia de Buenos Aires adhiera a la norma que garantiza a los enfermos de epilepsia el pleno ejercicio de sus derechos.
“Nuestro interés es sensibilizarnos con esta problemática y promover esta herramienta legislativa integral sobre la epilepsia”, dijo Martini.
Destacó que el objetivo “es que sea una ley social, que contemple el derecho de todo epiléptico al ingreso laboral y a una educación normal, sin ser estigmatizado ni discriminado”.
El proyecto determina que “el paciente con diagnóstico de epilepsia tiene derecho a la detección temprana de la enfermedad, el acceso a todos los procedimientos diagnósticos, en conformidad con el avance de la ciencia y al tratamiento”.
Para ello dispone de la accesibilidad a los medicamentos (FAE) y a la cirugía de la epilepsia en aquellos casos que así se lo requiera, como a una adecuada rehabilitación y seguimiento del paciente y su familia.
En ese marco, se establece que “las prestaciones médico-asistenciales a que hace referencia la ley deberán ser garantizadas por el sistema público de salud y por todas las obras sociales de la provincia de Buenos Aires y las empresas de medicina prepaga”.
En relación al grado de cobertura que reciben hoy los epilépticos por el sistema de salud público, remarcó que “el Ministerio de Salud provincial atiende esta problemática a quienes carecen de cobertura social y recursos para acceder a los medicamentos, mediante el programa de Epilepsia PROEPI”.
“Pero, como todo programa, depende de las gestiones de gobierno, en tanto que con esta legislación la atención de la epilepsia ya no quedará sumida a una gestión, sino que quedará incorporada como garantía para los ciudadanos bonaerenses que padezcan esta enfermedad”, explicó Martini.
La iniciativa propone crear en el ámbito de la Provincia de Buenos Aires el “Registro Único de pacientes epilépticos”, el cual tendrá como fin “establecer aquellos datos epidemiológicos relevantes que promuevan y permitan la investigación científica de la enfermedad”.
Asimismo, se propone “elaborar guías o protocolos de atención clínica, diagnóstico y tratamiento de la enfermedad, que regule y normativice el abordaje médico con el objetivo de optimizar la asistencia y los recursos de salud”.