Indicó que en Bahía Blanca existe desde 1989 “un Registro de tumores del Sur con muy buena recepción y muy buena base de datos” y añadió que “pero al no ser obligatorio el aporte de datos, depende de la voluntad de los médicos, los laboratorios y las clínicas”.
“Las estimaciones indican que de los 100.000 casos de cáncer que se diagnostican en la Argentina, más de 38.000 pertenecen a la provincia de Buenos Aires. En esa cifra enorme también puede estar la llave para reducirla”, consideró Feliú.
El proyecto apunta a poder contener la información de la totalidad de los casos de cáncer diagnosticados en Buenos Aires, con la finalidad de procesar datos en base a los cuales mejorar medidas de prevención, optimizar tratamientos de pacientes y proveer asesoramiento a la administración pública y a la población en general.
La propuesta aborda la problemática y procura que la obtención de la mayor cantidad posible de datos nunca atente contra la privacidad de las personas e indica que la registración de los casos de cáncer “e efectuará en los Registros Poblacionales regionales ubicados en las distintas áreas geográficas de la provincia.
Además, obliga a todo profesional que examine a un paciente por posibles cánceres a entregar información en base a un protocolo preestablecido en base a normativas internacionales, que ponen especial cuidado en el resguardo de la privacidad de enfermos y familiares y en la confidencialidad de la información.
“El proyecto salió por unanimidad, con lo cual hay buena perspectiva para que el Senado en le 2015 lo convierta en ley y para que la provincia esté a la vanguardia en el tema”, analizó y agregó que “es una herramienta imprescindible, no suficiente, pero permite direccionar políticas preventivas”.
Sostuvo el diputado que “esto funciona muy bien en países europeos, pero también en Ushuaia, Entre Ríos y Mendoza” y precisó además que “como en toda legislación en materia de salud, aquí dependerá en gran parte de una decisión política que descuento existirá”.
