En la reunión se estableció concertar con el laboratorio la suspensión de la comercialización del producto a droguerías, incrementar el alerta a médicos de pacientes hemofílicos y a las autoridades sanitarias de las provincias.
El primer caso de medicamento adulterado fue denunciado por la Fundación de la Hemofilia al ANMAT el 2 de este mes, por lo que se avisó a los fiscales de los barrios porteños de Pompeya y Parque Patricios y se enviaron 1.600 cartas de advertencia a pacientes hemofílicos anotados en la base de datos de la Fundación.
La ANMAT recomendó a los usuarios de Factor VIII observar con especial cuidado las características de los envases y su contenido y, ante cualquier duda, consultar con su médico, o por teléfono al INAME (011 - 3400800 - interno 2562) o a "ANMAT RESPONDE" (0800 - 333-1234 y 011 - 4340-0800).-(Télam)
